微波消解方法使用硝酸量大,消解液中存在大量氮氧化物,必须赶酸方可进行砷测定,其操作烦琐且易造成砷元素的损失或玷污。为了快速准确测定食品、生物样品中的砷,经大量实验证明，试样用110ml硝酸，011～015ml过氧化氢微波消解，消解液无需赶酸，直接加预还原剂，进行原子荧光光谱法测定。用此法对国家标准物质GBW08513茶树叶、GBW09101人发中砷进行了测定,取得满意效果。 哪些仪器进样分析前不用赶酸？
必须要赶酸的，把酸的浓度控制在一定的范围内，因为仪器工作也有酸度范围的。
常规的硝酸和盐酸的基体，对仪器没有影响，但是如果含有HF，就必须要赶酸，否则会对仪器内部比如雾化器等有腐蚀作用。样品的酸与工作曲线的酸度要保持一致。
把酸的浓度控制在一定的范围内，如ICP-MS酸的浓度一般要低于2%，酸浓度高的话，粘度大，影响进样，可能会导致发生进样堵塞；
进AAS的话，酸度也要控制在5%以下吧，酸度过大对仪器管路、雾化器不太好。总的来说，除了原子荧光可以不赶酸，上火焰AAS，石墨AAS，ICP或者是ICP-MS都的赶酸。
原子光谱分析中，显然赶酸的做法对石墨炉效果较佳，ICP问题不大。
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